Antigen Schnelltests (Professionell)

Testsealabs Rapid Test Kit Covid Schnelltest kaufen Mit unserem Testsealabs Rapid Test Kit können Sie COVID-19-Infektionen schnell und zuverlässig erkennen. Dank einer hohen Sensitivität von 92.10% und einer 98.10% Spezifität bietet der Test eine hervorragende Genauigkeit. Die drei möglichen Probenentnahmemethoden (anteriore-nasale, nasopharyngeale, oropharyngeale) bieten eine flexible und an individuelle Bedürfnisse angepasste Probenentnahme. Testsealabs Rapid Test Kit 3 in 1 Schnelltests ✓ BfArM gelistet, Test-ID: AT082/20 ✓ Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut✓ Auf der Common RAT List des HSC gelistet, Device-ID: 1392✓ Kann Delta- und Omikron-Varianten nachweisen ✓ Testergebnisse nach 15 Minuten ablesbar ✓ Alle Materialien im Lieferumfang enthalten✓ Flexibel und ortsunabhängig durchführbar ✓ Nur für medizinisches Fachpersonal Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. Lieferumfang des Testsealabs Rapid Test Kits 25 sterile Abstrichtupfer25 Testkassetten25 Extraktionsröhrchen1 Röhrchenständer1 Bedienungsanleitung Bestellen Sie jetzt und erkennen Sie COVID-19 schnell, zuverlässig und einfach mit dem Testsealabs Antigentest-Set! Warum das Testsealabs Rapid Test Kit kaufen? ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Green Spring Roche Siemens Sensitivität 97.09% 92.10% 96.49% 95.51% 96.77% 96.52% 97.25% Spezifität 99.78% 98.10% 99.28% 99.72% 100% 99.60% 100% Hergestellt in China China China China China Südkorea China Gelistet für die"EU common list" Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja, in Kategorie A JA Ja Ja Häufige Fragen zum Testsealabs Rapid Test Kit Was ist ein Testsealabs Rapid Test Kit Antigen Schnelltest? Ein Testsealabs SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein professioneller, vor Ort durchzuführender Antigentest für COVID-19, der direkt den Erreger und seine Antigene nachweist. Der Test besteht aus einem Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder Rachen und einer Testkassette, die nach dem Lateral-Flow-Prinzip arbeitet. Innerhalb von 10-15 Minuten zeigt das Ergebnis an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Der Test ist besteht aus 25 Testkassetten, Tupfern, Extraktionsröhrchen und Pufferdosierungen. Er ist für den professionellen Gebrauch bestimmt und muss vor Verwendung auf Raumtemperatur gebracht werden. Kann das Testsealabs Rapid Test Kit Mutationen nachweisen? Ja, das Testsealabs Sars-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit unter anderem die Delta- und Omikron-Variante nachweisen. Ist das Testsealabs Rapid Test Kit Schnelltest sicher? Ja, Die Sensitivität des Tests liegt bei 92.10% und die Spezifität bei 98.10%. Da der Test auf der "Common List" (Liste der Europäischen Kommission) steht, wird der Test europaweit als sicher eingestuft.Zusätzlich wurde das Testsealabs SARS-COV-2 Ag Rapid Test Kit vom PEI evaluiert. Wie funktioniert das Testsealabs Rapid Test Kit? Durch nasopharyngeale oropharyngeale Probenentnahme Wie lange dauert das Testergebnis des Testsea Antigen Schnelltest? 15 Minuten. Wie ist der professionelle Testsea Sars CoV-2 Ag Rapid Test verpackt? Ja einer Schachtel sind 25 Tests, in einem ganzen Karton 750. Wie lange ist professionelle Testsea Covid-19 Antigen Rapid Test lagerfähig? Bei Raumtempereatur oder von 4 bis 35 Grad lagerfähig bis zu 12 Monate. Erkennt das Testsea Sars-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit die Omikron-Variante? Ja, die Testsealabs COVID-19 Ag Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron-Variante wird vollumfänglich nachgewiesen. Wie haben die Tests in der Kontrollliste des Paul-Ehrlich-Instituts abgeschnitten? Die Tests sind auf der Liste, die das Sensititätskriterium erfüllen. Die genauen Details können Sie hier nachlesen. Wer darf die Tests benutzen? Diese Tests sind ausschliesslich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hier Wie haben die Tests auf der Checkliste des Paul-Ehrlich-Instituts abgeschnitten? Auf der Liste stehen die Tests, die das Empfindlichkeitskriterium erfüllen und zu den besten 20 % der Liste gehören. Die genauen Details können Sie hier rnachlesen. Wo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests? Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unsere Infothek einsehen. Wo finde ich die Anleitung für den Testsea 2019-NCoV Antigen Test Kit-Schnelltest? Die Anleitung können Sie hier finden Technische Daten Testsealabs Packung 25er Packungen Karton 30 Boxen – Gesamt: 750 Tests Standards - und Marktkonformität Professionelle Anwendung (Abgabe nur an professionelle Anwender) Schnelltest 3 in 1 Zugelassen in Deutschland TÜV Süd EN ISO 13485:2016 BFarm-Nummer: AT082 / 20 CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 92.10% Sensitivität · 98.10% Spezifität Mit Integrierter Pufferlösung Anleitung der Testsealabs Professionellen Antigen-Schnelltests Testsealabs Covid-19 Antigen (SARS-CoV-2) Schnelltest Kassette (Abstrich) Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid Antigen in Nasopharynx-, Oropharynx- und Nasen-Abstrichen. Für den professionellen Einsatz in der in-vitro Diagnostik Bestimmungsgemäßer Gebrauch Die COVID-19-Antigen Schnelltest Kassette ist ein chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid Antigen in Nasopharynx-, Oropharynx- und Nasen-Abstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer SARS-CoV-2-Virusinfektion. Überblick Die COVID-19-Antigen Schnelltest Kassette ist ein qualitatives Immunoassay basierendauf einer Membran zum Nachweis von SARS-CoV-2-N-Antigen in Nasopharynx, Oropharynx und Nasen-Abstrichen. Bei diesem Testverfahren ist ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikorper in der Testzone der Membran immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Pro- benfenster gegeben wurde, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikorpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probenkissen befinden. Diese Mischung wandert chro-matographisch entlang der Lange der Testmembran und interagiert mit den immobilisierten Anti-SARS-CoV-2-N-Antikorpern. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigen enthält, erscheint in der Testzone eine farbige Linie, die ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe kein SARS-CoV-2-Antigen enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, was ein negatives Ergebnis anzeigt. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrollzone, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und die Membran durchfeuchtet wurde. Reagenzien Der Test enthält einen Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper als Fängerreagenz und einen weiteren Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper als Nachweisreagenz. Im Kontrollliniensystem wird ein Ziegen-Anti-Maus-Antikörper verwendet. Sicherheitsvorkehrungen • Nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. • Stellen Sie sicher, dass der Folienbeutel mit der Testkassette nicht beschädigt ist, bevor er zur Verwendung geöffnet wird. • Tragen Sie beim Entnehmen und Auftragen der Proben Handschuhe und persönliche Schutzausrüstung. Berühren Sie nicht die Reagenzmembran und das Probenfenster. • In dem Bereich, in dem die Proben und Kits gehandhabt werden, nicht essen, trinken oder rauchen. • Alle Proben so handhaben, als ob sie infektiöse Erreger enthalten. • Beachten Sie bei allen Verfahren die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen und Vorschriften bei der Arbeit mit biologischen Gefahren und befolgen Sie die Vorschriften für die ordnungsgemäße Entsorgung der Proben. • Führen Sie den Test bei einer Raumtemperatur von 15 - 30 °C durch. Lagerung und Stabilität Bei Raumtemperatur oder gekühlt (4-30°C) lagern. Nicht einfrieren. Der Test ist stabil bis zu dem auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Der Test muss bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutel bleiben. Probenentnahme und Vorbereitung Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist zur Anwendung mit Nasopharynx-, Oropharynx- und Nasen-Abstrichen konzipiert. Lassen Sie den Abstrich durch eine medizinisch geschulte Person durchführen. Für die bestmöglichen Ergebnisse wird die Durchführung eines Nasopharynx-Abstrich empfohlen Hinweise zur Durchführung als Nasopharynx-Abstrich Führen Sie den Tupfer über die Nase in den Nasopharynx und streichen Sie in 2-3 kreisenden Bewegungen den Nasopharynx ab. Hinweise zur Durchführung als Nasen-Abstrich Führen Sie die gesamte Tupferspitze zwei bis drei Zentimeter in das linke Nasenloch ein. Reiben Sie damit das Innere des Nasenloch in kreisenden Bewegungen für mindestens 15 Sekunden ab. Entfernen Sie den Tupfer und führen Sie ihn in das rechte Nasenloch ein. Streichen Sie für mindestens 15 Sekunden die Innenseiten des Nasenlochs in einer kreisenden Bewegung ab. Generelle Hinweise Geben Sie den Abstrichtupfer nicht in die Originalverpackung aus Papier zurück. Für optimale Ergebnisse sollten die Abstriche unmittelbar nach der Entnahme getestet werden. Falls ein sofortiges Testen nicht möglich ist, wird zur Aufrechterhaltung der bestmöglichen Leistung und zur Vermeidung einer möglichen Kontamination dringend empfohlen, den Abstrich in ein sauberes, unbenutztes und mit Patienteninformationen beschriftetes Kunststoffröhrchen zu geben. In diesem kann die Probe maximal eine Stunde lang dicht verschlossen bei Raumtemperatur (15-30°C) aufbewahrt werden. Stellen Sie sicher, dass der Tupfer fest im Röhrchen sitzt und die Kappe fest verschlossen ist. Wenn eine Verzögerung von mehr als einer Stunde auftritt, entsorgen Sie die Probe. Für den Test muss eine neue Probe entnommen werden. Wenn Proben transportiert werden sollen, sollten sie gemäß den örtlichen Vorschriften für den Transport ätiologischer Agenzien verpackt werden. Materialien Bereitgestellte Materialien: Testvorrichtung Extraktionsröhrchen mit Probenpuffer Packungsbeilage Steriler Tupfer Röhrchenständer Erforderliche - aber nicht mitgelieferte - Materialien: Timer Gebrauchsanweisung Lassen Sie den Test, die Probe und den Puffer vor der Durchführung Raumtemperatur 15-30°C (59-86°F) erreichen. ß ä 1-Stellen Sie das Extraktionsröhrchen in die Workstation. 2-Ziehen Sie die Alufolienversiegelung von der Oberseite des Extraktionsröhrchens ab, das das Extraktionsröhrchen mit them Extraktionspuffer enthält. 3-Lassen sie den nasopharyngealen, oropharyngealen oder nasalen Abstrich von einer medizinisch ausgebildeten Person wie beschrieben durchführen. 4-Legen Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen.Drehen Sie den Abstrichtupfer für etwa 10 Sekunden. 5-Entfernen Sie den Tupfer durch Drehen gegen das Extraktionsröhrchen, während sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfers freizusetzen.Entsorgen Sie den Tupfer ordnungsgemäß.Während Sie den Kopf des Tupfers gegen die Innenseite des Extraktionsröhrchens drücken, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer zu entfernen. 6-Verschließ Sie das Fläschchen mit dem mitgelieferten Deckel und drücken Sie ihn fest auf das Fläschchen. 7-Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens umdrehen. 3 Tropfen der Probe senkrecht in das Probenfenster der test kassette geben. Lesen Sie das Ergebnis nach 10-15 Minuten ab. Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 20 Minuten ab. Andernfalls wird eine Wiederholung des Tests empfohlen. Auswertung der Ergebnisse Positiv: Es erscheinen zwei rote Linien. Eine rote Linie erscheint in der Kontrollzone (C) und eine rote Linie in der Testzone (T). Der Test gilt als positiv, sobald auch nur eine schwache Linie erscheint. Die Intensität der Testlinie kann je nach der Konzentration der in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigenen variieren. Negativ: Nur in der Kontrollzone (C) erscheint eine rote Linie, in der Testzone (T) erscheint keine Linie. Das negative Ergebnis zeigt an, dass sich keine SARS-CoV-2 Antigene in derProbe befinden oder die Konzentration der Antigene unter der Nachweisgrenze liegt. Ungultig: Es erscheint keine rote Linie in der Kontrollzone (C). Der Test ist ungultig, selbst wenn sich in der Testzone (T) eine Linie befindet. Unzureichendes Probenvolumen oderfalsche Handhabung sind die wahrscheinlichsten Grunde fur einen Ausfall. Uberprufen sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Qualitatskontrolle Der Test enthalt als eine interne Verfahrenskontrolle eine farbige Linie, die in der Kontrollzone (C) erscheint. Sie bestatigt ausreichendes Probenvolumen und korrekte Handhabung. Kontrollstandards werden mit diesem Kit nicht mitgeliefert. Es wird jedoch empfohlen, Positiv- und Negativkontrollen als gute Laborpraxis zu testen, um das Testverfahren zu bestatigen und die ordnungsgemaBe Testdurchfuhrung zu verifizieren. Einschränkungen • Dieser Test weist sowohl vermehrungsfähige als auch nicht vermehrungsfähige SARS-CoV-2 Viren nach. Die Testleistung hängt von der Menge des Virus (seines Antigens) in der Probe ab und kann mit den Ergebnissen der Viruskultur, die mit derselben Probe durchgeführt wurde, korrelieren oder auch nicht • Ein negatives Testergebnis kann auftreten, wenn die Antigenkonzentration in einer Probe unter der Nachweisgrenze des Tests liegt. Die Nachweisgrenze des Testswurde mit rekobinantem SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein ermittelt und betrag 100 pg/ml. • Die Leistung der SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette wurde ausschlieBlich mit den in dieser Packungsbeilage beschriebenen Verfahren bewertet. Änderungen an diesen Verfahren können die Leistung des Tests verändern. • Falsch-Negative Ergebnisse können auftreten, wenn eine Probe unsachgemäß entnommen, transportiert oder gehandhabt wird. • Falsche Ergebnisse können auftreten, wenn die Proben später als nach einer Stunde nach der Entnahme getestet werden. Die Proben sollten so schnell wie möglich nach der Probenentnahme getestet werden. • Positive Testergebnisse schließen eine Co-Infektion mit anderen Pathogenen nicht aus. • Negative Testergebnisse sind nicht dazu gedacht, Aussagen zu anderen viralen oder bakteriellen Infektionen außer SARS-CoV-2 zu treffen. • Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptombeginn nach mehr als sieben Tagen sollten als Vermutung behandelt werden und eine Bestätigung mit einem weiteren molekularen Assay sollte erfolgen.  • Wenn die Differenzierung spezifischer SARS-CoV-2 Stamme erforderlich ist, sind in Absprache mit staatlichen oder lokalen Gesundheitsbehorden zusatzliche Tests erforderlich. • Kinder konnen dazu neigen, Viren langer als Erwachsene auszuscheiden, was zu einer unterschiedlichen Empfindlichkeit zwischen Erwachsenen und Kindern und erschwerter Vergleichbarkeit fuhren kann. Leistungsmerkmale Nachweisgrenze: Die Nachweisgrenze des Tests wurde mit infektiösem SARS-CoV-2 Virusbestimmt und beträgt 50 x TCID50. Klinische Parameter Nasopharynx-Abstrich Zur Ermittlung der Sensitivity und Spezifitat wurde die COVID-19-Antigen Schnelltest Kas-sette mit Nasopharynx-Abstrichen mit einem kommerziellen PCR Test verglichen. Sensitivität Spezifität 97.6% 95% CI: (94.9%-100%) 98.4% 95%Cl: (96.9%-99.9%) Bestimmung der Spezifitat Anzahl Proben PCR negativ COVID-19 Antigen Schneltest 250 250 247/250 = 98.8% Total 250 247/250 = 98.8% 95%Cl: (98.5%-99.1 Bestimmung der Sensitivity Tage nach Ausbruch der Symptome Anzahl Proben PCR negativ COVID-19 Antigen Schneltest 1 3 3 3/3=100% 2 9 9 9/9=100% 3 14 14 14/14=100% 4 17 17 17/17=100% 5 22 21 21/22=95.4% 6 26 26 25/26=96.1% 7 34 34 33/34= 97.0% Total 125 125 122/125=97.6%95% CI: (94.9%-100%) Klinische Parameter Nasen-Abstrich Zur Ermittlung der Sensitivity und Spezifitat wurde die COVID-19-Antigen Schnelltest Kas-sette mit Nasen-Abstrichen mit einem kommerziellen PCR Test verglichen. Alle Abstrichewurden von den Patienten selbst durchgefuhrt, die Ergebnisse wurden von den Patienten Sensitivität Spezifität 93.6% 95% CI: (92.5%-94.7%) 98.8% 95% Cl: (98.5%-99.1%) Bestimmung der Spezifitat Anzahl Proben PCR negativ COVID-19 Antigen Schneltest 250 250 247/250 = 98.8% Total 250 247/250 = 98.8% 95%Cl: (98.5%-99.1%) Bestimmung der Sensitivität Tage nach Ausbruch der Symptome Anzahl Proben PCR negativ COVID-19 Antigen Schneltest 1 3 3 3/3=100% 2 9 9 9/9=100% 3 14 14 14/14=100% 4 17 17 17/17=100% 5 22 21 21/22=95.4% 6 26 26 24/26=92.3% 7 34 34 29 /34= 87.8% Total 125 125 117/125=93.6%95% CI: (92.5%-94.7%) Kreuzreaktion: Die COVID-19-Antigen Schnelltest Kassette ist auf Spezifitat und Kreuzreaktivitat mit anderen Pathogenen, die ähnliche Symptome auslösen können getestet worden. Die Ergebnisse zeigten keine Kreuzreaktivität. Pseudomonas aeruginosa Konzentration Pseudomonas aeruginosa 1x108 Zellen/mL Streptococcus sp group F 1x108 Zellen/mL Streptococcus salivarius 1x108 Zellen/mL Streptococcus pygenes 1x108 Zellen/mL Streptococcus pneumoniae 1x108 Zellen/mL Staphylococcus epidermidis 1x108 Zellen/mL Staphylococcus aur. subspaureus 1x108 Zellen/mL Nesseria subllava 1x108 Zellen/mL Neisseria lactamica 1x108 Zellen/mL Moraxella catarrhalis 1x108 Zellen/mL Escherichia coli 1x108 Zellen/mL Corynebacterium 1x108 Zellen/mL Candida albicans 1x108 Zellen/mL Arcanobacterium 1x108 Zellen/mL Human Coronavirus OC43 2.45x106 LD50/ml Human Coronavirus NL63 1.17x105U/mL Influenza A H1N1 3.16x105 TCID50/ml Influenza A H3N2 1x106 TCID5050/ml Influenza B 3.16x106 TCID5050/ml Human Rhinovirus 2 2.81x104 TCID5050/ml Human Rhinovirus 14 1.58x106 TCID5050/ml Human Rhinovirus 16 8.89x106 TCID5050/ml Masern 1.58x104 TCID5050/ml Mumps 1.58x104 TCID5050/ml Parainfluenza Virus 2 1.58x104 TCID5050/ml Parainfluenza Virus 3 1.58x104 TCID5050/ml Respiratorisches Syncytial-Virus 8.89x104 TCID5050/ml Interferierende Substanzen: Die folgenden Verbindungen wurden mit dem COVID-19-Antigen Schnelltest getestet, und es wurden keine Interferenzen beobachtet. Substanz Konzentration Substanz Konzentration Vollblut 20 μl/ml Mupirocin 12 mg/ml Muzin 50 μl/ml Oxymetazoline 0.6 mg/ml Budesonid Nasenspray 200 μl/ml Phenylephrine 12 mg/ml Dexamethasone 0.8 mg/ml Rebetol 4.5 μl/ml Flunisolide 6.8 ng/ml Relenza 282 ng/ml Diese Anleitung können Sie hier herunterladen Importeur: Better AGGeneral-Guisan-Str. 86300 ZugSchweizCH: + 41 (0) 71 58 80 248 E-Mail: info@OdemShop.de Web: www.OdemShop.de Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit Schnelltest kaufen Erkennen Sie COVID-19-Infektionen schnell und zuverlässig mit unserem Longsee Antigentest. Innerhalb von 15 Minuten liefert das Set zuverlässige Ergebnisse. Alle erforderlichen Materialien sind im Kit enthalten und es sind keine weiteren Geräte oder Labors notwendig. Dank einer Sensitivität von 95.51% und einer Spezifität von 99.72% ist eine professionelle Anwendung gewährleistet. Merkmale des Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit Schnelltest ✓ Auf der "Common List"  gelistet -  Device-ID: 1216 bei der europäischen Kommission✓ 95.51% Sensitivität , 99.72% Spezifität✓ Gesamtsensitivität (Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts): 100%✓ Erkennt Virusvarianten wie Delta- und Omikron ✓ Nur an autorisierte Personengruppen abgegeben (Professioneller Test)✓ Ergebnisse in 15 Minuten ✓ Nur für In-vitro-Diagnostik✓ Keine Ausrüstung erforderlich✓ CE-Zertifiziert und für den Einsatz im Deutschen Markt geeignet Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. Lieferumfang des Longsee COVID-19 Antigentest-Sets 25 sterile Abstrichtupfer25 Testkassetten25 Extraktionsröhrchen1 Bedienungsanleitung Bestellen Sie jetzt und erkennen Sie COVID-19 schnell, zuverlässig und einfach mit dem Longsee Antigentest-Set! 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Mit einer starken Forschungs- und Entwicklungsabteilung und einer umfangreichen Produktpalette bietet das Unternehmen Lösungen für eine Vielzahl von Anwendungen im Gesundheitswesen, z.B, stellen Sie das hier genannte Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit her. Was ist ein Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit? Der Longsee SARS-CoV-2 Test ist ein Schnelltestverfahren für den schnellen Nachweis einer Infektion mit Covid 19. Er basiert auf der Technologie der Immunchromatographie, erfordert nur wenige Testschritte und liefert innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis. Kann der Longsee Schnelltest Mutationen nachweisen? Ja, Mutationen wie die Omikron Mutation können mit dem COVID-19 Antigen Schnelltest von Longsee nachgewiesen werden. Dies bestätigt auch die Common RAT List des HSC (Liste der COVID-19 Antigen Schnelltests der Europäischen Kommission). Ist der Longsee Schnelltest sicher? Der Longsee COVID-19 Antigen-Schnelltest wurde vom PEI evaluiert und hat eine Gesamtsensitivität von 100 %. Die Sensitivität des Tests liegt bei 95,51% und die Spezifität bei 99,72%. Da der Test auf der "Common List"  (Liste der Europäischen Kommission) steht, kann davon ausgegangen werden, dass er als sicher eingestuft wird. Wie funktioniert das Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit? Durch nasale, nasopharyngeale oder oropharyngeale Probenentnahme Wie lange dauert das Testergebnis des Longsee Antigen Schnelltest? 15 Minuten. Wie ist der professionelle Longsee Antigen-Schnelltest verpackt? Es sind 25 Tests pro Packung / Box , in einem ganzen Karton 700 Stück. Wie lange ist profesionelle Longsee Antigen-Schnelltest lagerfähig? Bei Raumtempereatur oder von 4 bis 35 Grad lagerfähig bis zu 12 Monate. Erkennen der Longsee Test die Omikron-Variante? Ja, die Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron Variante wird vollumfänglich nachgewiesen. Wie haben die Tests in der Kontrolliste des Paul-Ehrlich-Instituts abgeschnitten? Die Tests sind auf der Liste, die das Sensititätskriterium erfüllen. Die genauen Details können Sie hier nachlesen. Wer darf die Tests benutzen? Diese Tests sind ausschliesslich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hier Wo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests? Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unseren Blog einsehen. Wo finde ich die Anleitung für den Longsee-Schnelltest? 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Der Kit ist für die schnelle Diagnose von SARS-CoV-2-Infektionen bestimmt.  Nur für die In-Vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch [ZUSAMMENFASSUNG] Die neuartigen Coronaviren gehören der Gattung β an. COVID-19 ist eine akute respiratorische Infektionskrankheit. Menschen sind allgemein anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Personen können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens 3 bis 7 Tage. Zu den Hauptmanifestationen zählen Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen [PRINZIP DES TESTS] Dieses Kit wendet die Immunchromatographietechnologie an, um das Vorhandensein oder Fehlen von 2019-nCoV-Nucleocapsid-Proteinen in Tupferproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion nachzuweisen, bei denen der Verdacht auf 2019-nCoV nach der Doppelantikörpersandwich-Methode besteht. Während die Konzentration der 2019-nCoV-Antigene in Proben höher oder gleich der minimalen Nachweisgrenze ist, reagieren diese Antigene separat mit entsprechenden Antikörpern unter Bildung von Komplexen, und die 2019-nCoV-Antikörper werden im Nachweisbereich (T) beschichtet. Diese Antigene werden eingefangen und eine rote Reaktionslinie gebildet. Das Ergebnis wird als positiv bewertet. Andernfalls wird das in T gebildete Ergebnis ohne rote Linie als negativ beurteilt. Unter normalen Testbedingungen sollte der Qualitätskontrollbereich (C) farbig sein, um anzuzeigen, dass der Test gültig ist.  [BESTANDTEILE] [LAGERUNG UND STABILITÄT] 1) Bei 4-35 ℃ bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahren. 2) Bitte aufbewahren Sie das Kit oder seine Komponenten nicht im Gefrierfach [PROBENENTNAHME UND VORBEREITUNG] 1. Probenentnahme durch Rachenabstrich: Abstrichtupfer in den hinteren Rachen und ins Bereich der Gaumenmandeln einführen. Reiben Sie den Abstrichtupfer über beide Gaumenmandeln und den hinteren Rachen und vermeiden Sie es, Zunge, Zähne und Zahnfleisch zu berühren. Führen Sie den Abstrichtupfer mit der Probe in das mitgelieferte Extraktionsröhren ein. 2. Probenentnahme durch Nasenabstrich: Neigen Sie den Kopf des Patienten um 70 Grad nach hinten. Führen Sie einen Minitupfer mit biegsamem Stäbchen (Draht oder Kunststoff) vorsichtig und langsam durch das Nasenloch parallel zum Gaumen (nicht nach oben) ein, bis Sie auf Widerstand stoßen oder der Abstand der Entfernung vom Ohr zum Nasenloch des Patienten entspricht, welche auf einen Kontakt mit dem Nasenrachenraum hindeutet. Reiben und rollen Sie den Abstrichtupfer vorsichtig. Lassen Sie den Abstrichtupfer einige Sekunden lang liegen, um Extraktionspufferlösung aufzunehmen. Entfernen Sie den Abstrichtupfer langsam und drehen Sie ihn dabei. Die Proben können mithilft den beiden Enden von einem Abstrichtupfer entnommen werden. Es ist jedoch nicht notwendig, die Proben von den beiden Enden zu entnehmen, wenn die Minispitze mit Flüssigkeit bei der ersten Entnahme gesättigt ist. Wenn Nasenscheidewandverkrümmung oder Verstopfung die Schwierigkeiten bei der Entnahme der Probe aus einem Nasenloch verursacht, entnehmen Sie mit demselben Abstrichtupfer die Probe aus dem anderen Nasenloch. Führen Sie den Abstrichtupfer mit der Probe in das mitgelieferte Extraktionsröhren ein 3. Es wird empfohlen, die Proben so bald wie möglich nach der Entnahme mit dem beiliegenden Extraktionspufferlösung zu behandeln. Wenn eine sofortige Verarbeitung nicht möglich ist, kann die Probe in einem trockenen, sterilisierten und dicht verschlossenen Plastikröhrchen bei 2℃~8℃ bis zu 8 Stunden aufbewahren lassen. [TESTVERFAHREN] Testvorbereitung Extraktion 1. Öffnen Sie die Abdeckkappe des Entnahmeröhrchens, dann führen Sie die Abstrichtupfer in das Entnahmeröhrchen ein und drehen Sie sie 10 Mals in der Extraktionspufferlösung, gleichzeitig drücken Sie das Röhren mit den Fingern zusammen. Anschließend 5 Minuten lang bei Raumtemperatur ruhen lassen. 2. Drücken Sie die Seiten des Röhrchens zusammen, während Sie diesen Abstrichtupfer herausziehen, um die Flüssigkeit mit der Probe aus diesem zu extrahieren. 3. Schrauben Sie das Extraktionsröhrchen fest mit der Abdeckkappe. 4. Schrauben Sie die Spitze der Abdeckkappe des Extraktionsröhrchens ab Reaktion auf der Testkassette 5. Öffnen Sie die Verpackung und entnehmen Sie die Testkassette durch Aufreißen an der Kerbe, und legen Sie sie auf eine ebene Fläche. Geben Sie 3~4 Tropfen (etwa 100 μL) der extrahierten Proben senkrecht auf die Probenvertiefung (S) der Testkassette, indem Sie das Extraktionsröhrchen andrücken. Vermeiden Sie die Bildung von Luftblasen in der Probenvertiefung. Lassen Sie die Testkassette stehen und bewegen Sie sie nicht, bis der Test abgeschlossen und ablesebereit ist. 6. Timer starten Lesen Sie das Ergebnis nach 15-20 min ab. Das Testergebnis ist nach 20 Minuten ungültig. [AUSWERTUNG DER ERGEBNISSE] Um die Testergebnisse abzulesen, brauchen Sie nur auf das Beobachtungsfenster zu schauen 1. Positiv: Wenn im Ergebnisfenster jeweils zwei Farbbänder an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Testlinie (T-Linie) zu sehen sind, ist das Testergebnis positiv. Das Testergebnis zeigt an, dass die Probe 2019-nCoV-Antigene enthält. 2. Negativ: Wenn eine Farbbande an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und keine Farbbande an der Nachweislinie (T-Linie) im Beobachtungsfenster, ist das Testergebnis negativ. Das Testergebnis zeigt an, dass der Test von 2019-nCoV-Antigene in der Probe negativ ist sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets liegt. 3. Ungültig: Wenn Beobachtungsfenster keine Band an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Testlinie (T-Linie) zu sehen ist, ist das Testergebnis UNGÜLTIG. Die Probe sollte erneut entnommen und der Test wiederholt werden. [EINSCHRÄNKUNGEN] 1. Dieses Reagenz ist für die In-vitro-Diagnostik und für den professionellen Gebrauch bestimmt. 2. Dieses Reagenz wird nur zum qualitativen Nachweis von 2019-nCoV-Antigenen in Speichel- und Sputumproben verwendet, kann jedoch den Gehalt an Antigenen in Proben nicht genau bestimmen. 3. Dieses Kit weist eine gute analytische Leistung auf, aber eine unsachgemäße Probenentnahme und Lagerung beeinträchtigen die Genauigkeit der Ergebnisse. 4. Die Testergebnisse dienen nur als Referenz, nicht zur endgültigen Diagnose und sollten nicht als einzige Grundlage für die klinische Diagnose und Behandlung verwendet werden. Das klinische Management von Patienten sollte mit ihren Symptomen, Anzeichen, Krankengeschichte und anderen Experimenten kombiniert werden. Eine umfassende Berücksichtigung der Laboruntersuchung und des Ansprechens der Behandlung sollte berücksichtigt werden. 5. Aufgrund der Einschränkungen der Methodik sollten Experimentatoren negativen Ergebnissen mehr Aufmerksamkeit schenken, die mit anderen Testergebnissen kombiniert werden müssen, um eine umfassende Beurteilung vorzunehmen. Es wird empfohlen, zur Überprüfung und Bestätigung Nukleinsäuretests oder Methoden zur Identifizierung von Viruskulturen zu verwenden. 6. Analyse der Möglichkeit falsch negativer Ergebnisse: 1) Unangemessene Probenentnahme, Transport und Verarbeitung sowie niedrige Virustiter in der Probe können zu falsch negativen Ergebnissen führen. 2) Virale Genmutationen können Veränderungen der Antigendeterminanten verursachen, was zu falsch negativen Ergebnissen führt. Diese Anleitung können Sie hier herunterladen Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Covid, Influenza A & Influenza B Professional Test Die Covid, Influenza A & Influenza B Professional Test für den professionellen Gebrauch hat zum schnellen Nachweis die Covid, Influenza A & Influenza B Test Kassette 3in1 entwickelt. Unser Sejoy 3in1 - Influenza A/B + Covid-19 Combo Ag Test für den Abstrich im vorderen Nasopharyngeal und Oropharyngeal bietet die Möglichkeit innerhalb von 15 Minuten schnell und einfach Gewissheit zu bekommen.   ✓Schnelle Diagnostik  ✓ Unterbrechung von Infektionsketten  ✓ Risikoermittlungbei Atemwegserkrankungen für einen potentiell schweren Verlauf  ✓ Ressourcenschonende Möglichkeit zur Förderung der Gesundheit von Mitarbeitern  Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15 Minuten verfügbar. Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. *Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben. 25 Tests/KitPositivSARS-CoV-2 positiv: Im linken Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Testregion (T) liegen. Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in der Probe an. Influenza B (Grippe B) positiv: Im rechten Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Influenza-B-Region (B) liegen. Ein positives Ergebnis in der Influenza-B-Region bedeutet, dass in der Probe Influenza-B-Antigen nachgewiesen wurde.Influenza A : Im rechten Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Influenza-A-Region (A) liegen. Ein positives Ergebnis in der Influenza-A-Region bedeutet, dass in der Probe Influenza-A-Antigen nachgewiesen wurde. Hinweis: Die Intensität der Farbe im Bereich der Testlinie (T) hängt von der Menge des in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigens, Flu A- und/oder B-Antigens ab. Jede Farbschattierung in der Testregion (T/A/B) sollte daher als positiv angesehen werden. NegativEine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C). Im Bereich der Testlinie (T/A/B) erscheint keine sichtbare Farblinie.  UngültigDie Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testsatzes sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler. ✓ Erkennt die Omicron-Variante nach Angaben des Paul-Ehrlich-Instituts ✓ Leicht ablesbares Ergebnis nach 15 Minuten Wie ein Schnelltest sein sollte: einfach und klar. ✓ 3 in 1 Kombitest ✓ Sars-Cov-2 97.40% Sensitivität und 99.10% Spezifität ✓ Influenza A 99% Sensitivität und 98.90% Spezifität ✓ Influenza B 97.70% Sensitivität und 99% Spezifität ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Anwendung der Covid, Influenza A & Influenza B Professional Technische Daten Packung 25er Packungen Karton 800 Stück Standards - und Marktkonformität Professionelle Anwendung (Abgabe nur an professionelle Anwender) Schnelltest 3 in 1 - SARS-CoV-2 | InfluenzaA | InfluenzaB  Zugelassen in Deutschland Produktspezifische FAQIn welchen Sprachen ist die Anleitung des Sejoy 3 in 1 Kombi-Antigentest verfügbar?Verfügbar in 6 verschiedenen Sprachen: Englisch, Deutsch, Französisch, Italienisch, Kroatisch, NiederländischWie lange ist der Sejoy Antigentest lagerfähig?Bei Raumtemperatur oder von 2 bis 30 Grad lagerfähig bis zu 18 Monate.Wie ist Sejoy verpackt?In einer Box befinden sich 25 Tests, in einem ganzen Karton 800 StückErkennen diese Antigen-Schnelltests die Omikron-Variante?Ja, die Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron Variante wird vollumfänglich nachgewiesen.Wer darf die Tests benutzen?Diese Tests sind ausschliesslich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hierWo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests?Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unseren Blog einsehen. Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in GroßvolumenEngmaschige Qualitätssicherung der WareWeitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. 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Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest Wir alle möchten gesund und sicher bleiben, und in einer Welt, in der COVID-19 unser tägliches Leben beeinflusst, ist es wichtiger denn je, auf unsere Gesundheit zu achten und uns vor einer möglichen Ansteckung zu schützen. Ein einfacher und effektiver Weg, um eine mögliche Infektion schnell und einfach zu testen, ist der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest. In diesem Artikel stellen wir Ihnen diesen Schnelltest genauer vor und zeigen Ihnen, wie Sie ihn verwenden können, um sich selbst und Ihre Lieben zu schützen. Was ist der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist ein zuverlässiger und einfach zu verwendender Test, der eine schnelle und genaue Diagnose von COVID-19 ermöglicht. Der Test basiert auf der Colloidal-Gold-Immunochromatographie-Methode, die speziell zur Erkennung des SARS-CoV-2-Antigens entwickelt wurde. Der Test bietet eine hohe Empfindlichkeit und Spezifität und kann innerhalb von 15-20 Minuten Ergebnisse liefern. Funktionsweise des Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltests Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist ein immunochromatographischer Schnelltest, der das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigenen im Nasen-Rachen-Raum aufweist. Der Test wird mit einer sterile Abstrichtupfer durchgeführt, der durch das Nasenloch bis zum hinteren Teil des Rachens eingeführt wird. Anschließend wird der Tupfer in einen Extraktionspuffer getaucht und auf den Testkassettenhalter gelegt. Nach 15-20 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen: Ein roter Streifen im Kontrollfenster zeigt an, dass der Test funktioniert hat, während ein zweiter roter Streifen im Testfenster ein positives Ergebnis anzeigt, das auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigenen hinweist. Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest - ist er zuverlässig? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist ein zuverlässiger Test, der eine hohe Empfindlichkeit und Spezifität aufweist. Eine klinische Studie hat gezeigt, dass der Test eine Sensitivität von 97,09% und eine Spezifität von 99,78% aufweist. Dies bedeutet, dass der Test nur sehr wenige falsch positive und falsch negative Ergebnisse liefert und somit eine hohe Genauigkeit aufweist. Wo kann ich den Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest kaufen? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist für den professionellen Gebrauch zugelassen und darf nicht. Wer kann den Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest verwenden? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist für den professionellen Gebrauch vorgesehen und darf nicht an Privatpersonen abgegeben werden. Der Test ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder Gesundheitsbehörden bestimmt, um COVID-19-Infektionen schnell und effektiv zu identifizieren und zu kontrollieren. Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Green Spring Roche Siemens Sensitivität 97.09% 92.10% 96.49% 95.51% 96.77% 96.52% 97.25% Spezifität 99.78% 98.10% 99.28% 99.72% 100% 99.60% 100% Hergestellt in China China China China China Südkorea China Gelistet für die"EU common list" Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja, in Kategorie A JA Ja Ja Häufige Fragen zum Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest Kann ich den Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest zu Hause verwenden? Nein, der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist nur für die professionelle Anwendung vorgesehen und darf nicht an Privatpersonen abgegeben werden. Der Test sollte nur von medizinischem Fachpersonal oder Gesundheitsbehörden durchgeführt werden, um eine korrekte Anwendung und Auswertung der Ergebnisse zu gewährleisten. Wie lange dauert es, bis ich das Ergebnis des Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest erhalte? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest liefert Ergebnisse in nur 15 Minuten nach der Probenentnahme. Dies macht den Test zu einer schnellen und effektiven Methode zur Identifizierung von COVID-19-Infektionen. Wo kann man den Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest kaufen? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist nur für die professionelle Anwendung zugelassen und wird von medizinischen Einrichtungen, Behörden und ähnlichem bezogen. Privatpersonen können den Test nicht direkt erwerben. Wie funktioniert der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist ein Schnelltest, der auf der Colloidal-Gold-Methode basiert. Der Test verwendet spezielle Antikörper, um spezifische Proteine, die auf der Oberfläche des Coronavirus vorhanden sind, zu identifizieren. Wenn das Coronavirus in einer Probe vorhanden ist, binden die Antikörper an das Virus und zeigen dies durch eine sichtbare Farbänderung an. Wie wird der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest durchgeführt? Der Test wird durch Einführen eines Abstrichs in den Nasenrachenraum durchgeführt. Anschließend wird die Probe auf einen Teststreifen aufgebracht, der mit speziellen Antikörpern beschichtet ist. Nach 15 Minuten kann das Ergebnis anhand einer Farbveränderung abgelesen werden. Für wen ist der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method geeignet? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Personal vorgesehen. Der Test kann helfen, asymptomatische Fälle zu identifizieren und die Verbreitung von COVID-19 zu verlangsamen. Wie unterscheidet sich der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method von anderen COVID-19-Tests? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist ein Schnelltest, der in der Lage ist, innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis zu liefern und auf der Kategorie-A Liste der Europäischen Kommission ist. Dies ist ein Qualitätsmerkmal, das nur wenige Tests haben. Technische Daten Box 20er Packungen Karton 800er  Zertifikat, Standard & Schutzklasse Professionelle Anwendung (Abgabe nur an professionelle Anwender) Zugelassen in Deutschland Gelister fur die EU weite Anerkennung in der "EU common list", ID-Nummer: 1747 CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 97.09% Sensitivität · 99.78% Spezifität Anleitung der Hecin COVID-19 Professionelle Antigen-Schnelltests Maske Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: • Einkauf in Großvolumen • Engmaschige Qualitätssicherung der Ware • Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer • Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest 4 in 1 kaufen! Erkennen Sie COVID-19-Infektionen schnell und präzise mit unserem Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit. Die hohe Sensitivität von 96.77% und die 100% Spezifität gewährleisten eine qualitativ hochwertige Anwendung.Die 4 Abstrichmöglichkeiten (nasopharyngeal, oropharyngeal, nasal, sowie Speichel) ermöglichen eine flexible und individuelle Probenentnahme. Merkmale des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit ✓ Auf der Common RAT List des HSC gelistet✓ Testergebnis nach 15 Minuten✓ Flexibel und ortsunabhängig durchführbar ✓ Nur für medizinischem Fachpersonal✓ Auf der Positivliste vom Paul-Ehrlich-Institut✓ BfArM gelistet, Test-ID: AT417/20 Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. Lieferumfang des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 4 in 1 25 sterile Abstrichtupfer25 Testkassetten25 Extraktionsröhrchen1 Röhrchenständer1 Bedienungsanleitung Bestellen Sie jetzt und erkennen Sie COVID-19 schnell, zuverlässig und einfach mit dem Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest! Warum den Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest kaufen? ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Green Spring Roche Siemens Sensitivität 97.09% 92.10% 96.49% 95.51% 96.77% 96.52% 97.25% Spezifität 99.78% 98.10% 99.28% 99.72% 100% 99.60% 100% Hergestellt in China China China China China Südkorea China Gelistet in BAG Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja, in Kategorie A JA Ja Ja Häufige Fragen, bevor Sie das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit kaufen Was ist das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit? Das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit ist ein schneller COVID-19-Antigentest mit hoher Spezifität und Sensitivitäts. Er wurde vom Paul Ehrlich Institut bewertet und unterscheidet sich von anderen Schnelltests durch 4 Möglichkeiten der Probenentnahme (Nasen-, Nasen-Rachen-, Rachen- oder Speichel Abstrich). Kann der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest Mutationen nachweisen? Ja, der Green Spring 4-in-1 COVID-19 Antigen Schnelltest kann unter anderem die Delta- und Omikron-Variante nachweisen. Ist der Green Spring Schnelltest sicher? Das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest wurde vom PEI evaluiert und hat eine Gesamtsensitivität von 100 %. Die Sensitivität des Tests liegt bei 95,51% und die Spezifität bei 99,72%. Da der Test auf der "Common List" (Liste der Europäischen Kommission) steht, kann davon ausgegangen werden, dass er als sicher eingestuft wird. Wie lange dauert das Testergebnis des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits? Das Ergebnis des Green Spring Tests können Sie schon nach 15 Minuten ablesen. Ist der Green Spring Test für Kinder geeignet? Ja, der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für Kinder besser geeignet als andere Tests, vor allem weil er mit Lutschern durchgeführt werden kann. Wie ist der professionelle Green Spring Schnelltest verpackt? In einer Schachtel sind 25 Tests, in einem ganzen Karton 1000. Wie lange ist das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest lagerfähig? Der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist bei Raumtemperatur oder von 4 bis 35 Grad lagerfähig bis zu 12 Monate. Erkennt der Green Spring Schnelltest die Omikron-Variante? Ja, die Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron Variante wird vollumfänglich nachgewiesen. Welche Tests stehen auf der Checkliste des Paul-Ehrlich-Instituts? Auf der Liste stehen die Tests, die das Empfindlichkeitskriterium erfüllen und zu den besten 20 % der Liste gehören. Die genauen Details können Sie hier nachlesen. Wer darf den Green Spring Test benutzen? Diese Tests sind ausschließlich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hier Wo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests? Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unsere Infothek einsehen. Wo finde ich die Anleitung des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits? Die Anleitung können Sie hier finden Technische Daten Green Spring Packung 25 packungen Pappe 40 boxen - 1000 stück Normen - und Marktkonformität Professionelle Nutzung (nur für professionelle Nutzer verfügbar) Schnelltest 4 in 1 Zugelassen in Deutschland EN ISO 13485:2016 B Betriebsnummer: AT417/20 Aufgeführt zur EU-weiten Anerkennung in der "Gemeinsamen Liste der EU" der Europäischen Kommission - Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test, gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 96.77% Sensitivität 100% Spezifität Mit einer integrierten Pufferlösung Anleitung der Green Spring Professionellen Antigen-Schnelltests Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2- Nukleocapsid-Antigenen. Für den professionellen Gebrauch. VERWENDUNGSZWECK Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Diese Tests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. ZUSAMMENFASSUNG Die neuartigen Coronaviren gehören zu einer ß-Gattung. COVID-19 ist eine akute respiratorische Infektionskrankheit. Menschen sind generell dafür empfänglich. Gegenwärtig sind die Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Menschen können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Zu den Hauptmanifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Muskel-schmerzen und Durchfall treten in einigen wenigen Fällen auf. TESTPRINZIP Beim Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen qualitativen, membranbasierten Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit SARS-CoV-2-Antikörpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint als relevantes Ergebnis eine farbige Linie im Testlinienbereich (T). Als Verfahrenskontrolle erscheint eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie (C), die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und die Membran-Durchfeuchtung korrekt stattgefunden hat LAGERUNG UND STABILITÄT Die Tests im versiegelten Folienbeutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 – 30 °C) lagern. Der Test ist bis zu dem aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Die Testkassetten müssen bis zur Verwendung in dem versiegelten Folienbeutel aufbewahrt werden. Nicht Einfrieren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Sonne, Feuchtigkeit und Hitze schützen. MITGELIEFERTE MATERIALIEN • Testkassette mit einer Packung Trockenmittel: 25 Stück • Steriler Tupfer: 25 Stück • Extraktionsröhrchen mit Puffer: 25 Stück EinwegExtraktionsröhrchen mit jeweils 0,5 ml Extraktionspuffer und 25 Stück Düsenkappe • Arbeitsstation: 1 Stück • Packungsbeilage: 1 Gebrauchsanweisung VORSICHTSMAßNAHMEN 1. Die Packungsbeilage muss vor der Durchführung des Tests sorgfältig gelesen werden. Die Nichtbeachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage kann zu ungenauen Testergebnissen führen. 2. Nur für den professionellen Gebrauch in der In-Vitro-Diagnostik. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. 3. 10 Minuten vor und während der Probenentnahme nicht essen, trinken oder rauchen. 4. Test nicht verwenden, wenn die Verpackung oder Testkomponenten beschädigt sind. 5. Alle Proben müssen als potenziell infektiös betrachtet werden. Beachten Sie während der gesamten Entnahme, Handhabung, Lagerung und Entsorgung der Patientenproben und der gebrauchten Testkomponenten die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren. 6. Tragen Sie Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz während die Proben untersucht werden 7. Waschen Sie sich nach der Testdurchführung gründlich die Hände. 8. In viralen Transportmedien (VTM) gelagerte Proben können die Testergebnisse beeinflussen. 9. Alle verwendeten Testkomponenten sollten entsprechend den örtlichen Vorschriften entsorgt werden. 10. Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen VORBEREITUNG Nur die mit dem jeweiligen Set mitgelieferten Materialien verwenden. Testen Sie die Proben sofort Das Test-Set nur bei Raumtemperatur (15 bis 30 °C) verwenden. Das Test-Set ist nur für Abstrichproben bestimmt, die direkt entnommen und getestet werden (d.h. für Abstriche, die NICHT in Transportmedien gegeben wurden). Dieses Set ist NICHT für das Testen flüssiger Proben wie Wasch- oder Aspirationsproben oder Tupfern in Transportmedien vorgesehen, da die Ergebnisse durch Ü berverdünnung beeinträchtigt werden können. 1. Reißen Sie den Folienbeutel ab, entnehmen Sie die Testkassette und stellen Sie diese auf eine saubere und ebene Oberfläche. 2. Frisch gesammelte Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Beschriften Sie die jeweilige Testkassette für jeden Test oder Kontrolle. 4. Stellen Sie die beschrifteten Extraktionsröhrchen in ein Gestell im dafür vorgesehenen Bereich des Arbeitsbereichs. PROBENENTNAHME Die korrekte Probenentnahme ist der wichtigste Schritt. Wählen Sie eine der vier Methoden und fahren Sie anschließend mit der Testdurchführung fort. 1) Speichel (Lolli-Test) Achten Sie darauf, dass falsche Ergebnisse auftreten können, wenn der Speichel nicht ordnungsgemäß entnommen wird. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel. Husten Sie tief. Machen Sie das Geräusch von „kuuua“, um den Speichel zu konzentrieren. 3. Bringen Sie den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge, drehen Sie ihn 3-mal oder öfter, um den Speichel vollständig aufzunehmen. 2) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 3) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. 3. Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. 4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 4) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. 4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. TESTDURCHFÜ HRUNG Nach der Probenentnahme führen Sie den Test wie folgt durch: 1. Reißen Sie den Siegelverschluss des Extraktionspufferröhrchens ab. 2. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein und tauchen Sie ihn mindestens 10 Sekunden lang auf und ab in die Flüssigkeit. Halten Sie dann den Tupfer gegen den Boden des Röhrchens und drehen Sie ihn 3 Mal, wobei Sie darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 3. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. 4. Setzen Sie die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen und mischen Sie die Flüssigkeit gründlich. 5. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100μL) über die Tropferspitze in die Probenvertiefung der Testkassette. 6. Nach 15 Minuten die Testergebnisse auswerten. Die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht mehr auswerten. INTERPRETATION DES TESTERGEBNISSES POSITIV: Es erscheinen zwei Linien. Eine farbige Linie erscheint im Bereich der Kontrolllinie (C) und eine weitere farbige Linie im Bereich der Testlinie (T). Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in der Probe an. Ein positives Ergebnis schließt eine Infektion mit anderen Erregern nicht aus NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Im Bereich der Testlinie (T) erscheint keine sichtbare farbige Linie. Ein negatives Ergebnis schließt eine virale Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollte bei Verdacht von COVID-19 durch molekulardiagnostische Methoden bestätigt werden. UNGÜ LTIG: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder inkorrekte Handhabung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Nichterscheinen der Kontrolllinie. Ü berprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Test-Sets sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler QUALITÄTSKONTROLLE Der Kontrollbereich (C) dient als interne Verfahrenskontrolle. Es erscheint eine farbige Linie, wenn das Verfahren bzw. das Probenvolumen richtig angewendet wurde. Kontrollstandards werden mit diesem Test nicht mitgeliefert. Als Gute Laborpraxis wird empfohlen, regelmäßig Positiv- und Negativkontrollen durchzuführen, um die Testleistung zu überprüfen. EINSCHRÄNKUNGEN • Dieser Test dient ausschließlich zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Virusantigenen. Die genaue Konzentration von SARS-CoV-2 Virusantigenen kann im Rahmen dieses Tests nicht bestimmt werden • Die Testergebnisse dienen nur zur klinischen Referenz und sollten nicht die einzige Grundlage für die klinische Diagnose und Behandlung sein. Die klinische Behandlung von Patienten sollte in Kombination mit deren Symptomen, körperlichen Anzeichen, Patientengeschichte, anderen Labortests, therapeutischen Reaktionen und epidemiologischen Informationen betrachtet werden. • Die sachgemäße Probenentnahme ist von entscheidender Bedeutung. Die Nichtbeachtung der Vorgehensweise kann zu ungenauen Testergebnissen führen. Die unsachgemäße Entnahme, Lagerung oder auch das Einfrieren und Auftauen der Probe kann zu ungenauen Testergebnissen führen. • Ein falsch-negatives Testergebnis kann auftreten, wenn der Gehalt an viralem Antigen in einer Probe unter der Nachweisgrenze des Tests liegt oder wenn die Probe nicht sachgemäß entnommen oder transportiert wurde; daher schließt ein negatives Testergebnis die Möglichkeit einer SARSCoV-2 Infektion nicht aus. • Ein positives Ergebnis schließt eine Ko-Infektion mit anderen Pathogenen nicht aus. • Monoklonale Antikörper können SARS-CoV-2 Viren mit geringfügig veränderten Aminosäurewerten in der Region des Zielepitops unter Umständen nicht oder mit geringerer Sensitivität erkennen. • Die Menge an Antigen in einer Probe kann mit zunehmender Krankheitsdauer abnehmen. Proben, die nach dem 5. Krankheitstag entnommen wurden, sind im Vergleich zu einem RTPCR-Test mit höherer Wahrscheinlichkeit negativ. • Die Tests zielen auf die Nukleocapsid-Proteine. Die Leistungsfähigkeit wird durch Mutationen im Spikeprotein nicht beeinflusst. Mutationen im Nukleocapsid-Protein sind zukünftig nicht ausgeschlossen. Diese Anleitung können Sie hier herunterladen Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Covid Test kaufen - Bioteke Antigentest für Professionelle Anwendung COVID Test kaufen - Antigen Schnelltest von Bioteke Der COVID Test - Antigen Schnelltest von Bioteke ist ein schneller und zuverlässiger Weg, um eine mögliche Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus zu erkennen. Als ein wichtiger Bestandteil der Pandemiebekämpfung ist es für uns von größter Bedeutung, unseren Kunden eine schnelle und zuverlässige Testmöglichkeit anzubieten. Lesen Sie weiter, um mehr über den Bioteke Profitest zu erfahren.   COVID Test kaufen: Was ist der Bioteke Antigen Schnelltest? Der Bioteke COVID Test ist ein Antigen Schnelltest zum Nachweis von Covid-19. Er verwendet eine Lateral-Flow-Technologie, um Antikörper gegen SARS-CoV-2 im menschlichen Blut nachzuweisen. Dieser Test ist CE zertifiziert und erfüllt die Anforderungen der Europäischen Union an die Empfindlichkeit und Spezifität. Der Bioteke COVID Test ist für den professionellen Gebrauch in medizinischen Einrichtungen wie Arztpraxen, Kliniken und Laboren geeignet. Die Anwendung des Tests sollte jedoch von geschultem Personal durchgeführt werden, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten.   Leistung und Genauigkeit des Bioteke Antigen Schnelltests Eines der wichtigsten Merkmale eines COVID Tests ist seine Leistung und Genauigkeit. Der Bioteke Antigen Schnelltest wurde klinisch getestet und hat eine Sensitivität von 96,49% und eine Spezifität von 99,28%. Dies bedeutet, dass das Testergebnis in den meisten Fällen korrekt ist und dass es selten falsch positive oder falsch negative Ergebnisse gibt.Außerdem ist der Test einfach und schnell durchzuführen. Es ist keine Vorbereitung oder Schulung erforderlich und das Ergebnis ist innerhalb von 15 Minuten verfügbar.   Funktionsweise Bioteke COVID Test - Antigen Schnelltest Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membran immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wurde, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden.Die COVID Tests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leichte Lesbarkeit und deutlich angezeigte Resultate. Das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben.   Bevor Sie COVID Test kaufen: Vergleich mit anderen COVID Tests Wenn man den COVID Test Bioteke Antigen Schnelltest mit anderen COVID Tests vergleicht, gibt es einige wichtige Unterschiede zu berücksichtigen.Im Vergleich zu PCR Tests, die in Labors durchgeführt werden, sind Antigen Schnelltests wie der Bioteke COVID Test schneller und einfacher zu verwenden. Sie erfordern jedoch eine höhere Sensitivität, um sicherzustellen, dass sie die gleiche Genauigkeit aufweisen.Im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests auf dem Markt kann der Bioteke Antigen-Schnelltest jedoch ein besseres Preis-Leistungs-Verhältnis bieten, da er 25 Tests pro Packung enthält. Außerdem hat er eine hohe Genauigkeit, was ihn zu einer hervorragenden Wahl für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen und ähnlichem macht. Fazit Der Bioteke Antigen Schnelltest COVID-19 ist eine praktische und zuverlässige Lösung für die Überwachung von COVID-19-Infektionen. Mit einer Sensitivität von über 95% und einer Spezifität von über 99% bietet er eine hervorragende Genauigkeit. Außerdem ist er einfach und schnell zu verwenden und bietet ein gutes Preis-Leistungs-Verhältnis, da 25 Tests pro Packung enthalten sind.Wenn Sie nach einer Lösung suchen, um regelmäßig auf COVID-19 getestet zu werden, kann der Bioteke Antigen-Schnelltest eine ausgezeichnete Wahl sein. Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Green Spring Roche Siemens Sensitivität 97.09% 92.10% 96.49% 95.51% 96.77% 96.52% 97.25% Spezifität 99.78% 98.10% 99.28% 99.72% 100% 99.60% 100% Hergestellt in China China China China China Südkorea China Gelistet für die"EU common list" Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja, in Kategorie A JA Ja Ja FAQ's zum Thema COVID Test kaufen - Bioteke Antigen Schnelltest für die Professionelle Anwendung Sind die Bioteke Profitests für den Heimgebrauch geeignet? Nein, die Bioteke COVID Tests sind für den professionellen Gebrauch in medizinischen Einrichtungen wie Arztpraxen, Kliniken und Laboren konzipiert und sollten nur von geschultem Personal durchgeführt werden. Wie funktioniert der Bioteke Profitest? Der Bioteke Profitest ist ein Antigen-Schnelltest, der auf der Lateral-Flow-Technologie basiert. Er erkennt spezifische Proteine des SARS-CoV-2-Virus und zeigt innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis an. Wie zuverlässig sind die Bioteke COVID Test? Die Bioteke Profitests gelten als sehr zuverlässig und bieten eine hohe Sensitivität und Spezifität. Das bedeutet, dass sie auch bei niedrigen Viruslasten zuverlässig funktionieren und eine geringe Fehlerquote haben. Deshalb können Sie mit einem reinem Gewissen hier bei OdemShop den COVID Test kaufen. Kann der Bioteke COVID Test auch bei Kindern angewendet werden? Ja, der Bioteke Profitest kann auch bei Kindern angewendet werden. Allerdings sollte die Durchführung des Tests immer von geschultem Personal erfolgen. Wie lange dauert es, bis das Ergebnis des Bioteke Profitests vorliegt? Der Bioteke Profitest liefert ein Ergebnis innerhalb von 15 Minuten. Das bedeutet, dass Sie schnell und einfach feststellen können, ob Sie mit dem SARS-CoV-2-Virus infiziert sind oder nicht. Warum sollte ich bei OdemShop den Bioteke COVID Test kaufen ? Sie können den Bioteke Profitest für COVID-19 in verschiedenen Online-Shops und Apotheken erwerben. Aber warum sollten Sie sich für OdemShop entscheiden? OdemShop bietet nicht nur einen schnellen und zuverlässigen Versand, sondern auch einen hervorragenden Kundenservice und kompetente Beratung. Unsere Kundenbewertungen sprechen für sich und zeigen, dass wir uns um die Zufriedenheit unserer Kunden bemühen.  Technische Daten Maske 25er Packungen Karton 1000 Stück Zertifikat, Standard & Schutzklasse Professionelle Anwendung (Abgabe nur an professionelle Anwender) Schnelltest 3 in 1 Zugelassen in Deutschland BFarm number: AT 349/21 CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 96.49% Sensitivität · 99.28% Spezifität Mit integrierter Pufferlösung Anleitung der Bioteke Professionellen Antigen-Schnelltests Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: • Einkauf in Großvolumen • Engmaschige Qualitätssicherung der Ware • Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer • Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download